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作者:超龙 | 点击: | 来源:超龙
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2021
(03347)泰格医药:2020年全年净利203055.50万元...

一、根基财政数据环境

同花顺(300033)财经讯 泰格医药(300347)(03347)2020年报每股收益为-元;

每股股息为-元;净利润为203055.50万元;营业额为319227.90万元;每股现金流-元。

数据四舍五入,查察更多财政数据>>

二、分红送配方案环境

每股人民币0.3元

三、业务回首与展望

  一、概述

  陈诉期内, 网站制作,公司实现营业收入319,227.85万元,同比增长13.88%。公司实现归属于母公司净利润174,977.48万元,同比增长107.90%。

  (一)营业收入环境

  1、临床试验技能处事

  公司提供创新药物、仿制药及医疗器械临床试验运作处事以及与临床试验直接相关的配套处事,包罗医学撰写、翻译、注册处事和药物警戒处事等。

  本陈诉期内,公司临床试验技能处事稳步增长,实现主营业务收入151,921.53万元,同比增长12.81%,主要由于公司临床、医学注册、医学翻译、药物警戒等业务一连增长所致。

  (1)药物临床研究处事:

  海内创新药处事:2020年公司包围138个海内处事网点和1200余家药物临床试验机构,高出230个创新药项目同步实施和运行,涉及临床I-IV期的肿瘤、内排泄、抗传染、呼吸科、皮肤科、心血管、疫苗、风湿免疫、神经科、眼科、妇科、消化科等多个疾病规模。陈诉期内,公司在研项目中核查的16个产物及32家中心,均已通过核查。

  临床国际多中心处事:陈诉期内,公司开展20余个国际多中心临床试验项目(MRCT),项目包围北美、南美、亚太和欧洲等20多个国度地域;公司在外洋运行和实施地域临床试验项目高出90个,主要在韩国和澳大利亚开展。北美和欧洲是大部门创新药研发最存眷的市场,公司今朝努力推进国际化计谋,在韩国、日本、澳大利亚、东南亚、印度等在内的亚太地域已经完成处事体系的机关,在北美和欧洲公司也成立了临床研究处事团队。停止陈诉期末,公司已慢慢开展全球业务及人员计谋机关。

  2020年5月22日,公司韩国子公司DreamCIS在韩国证券期货生意业务所(KRX)挂牌上市,DreamCIS乐成上市是公司亚太业务机关的重要里程碑,上市后DreamCIS其临床试验业务保持精采成长趋势。陈诉期, 网站建设,DreamCIS策划环境详见其2020年度业绩通告。

  (2)医学注册处事:公司注册团队拥有富厚的实践履历,承接项目多元化。产物范例主要包罗化学药品和生物成品, app,个中化学药品项目主要包罗创新药、仿制药的临床试验申请和上市申请、美国FDA临床试验申请以及注册咨询、原辅包存案、BE存案等。生物成品主要包罗防范类生物成品和治疗类生物成品(血液成品、重组生物成品、细胞治疗及基因治疗产物)的注册咨询、临床试验申请和上市申请以及美国FDA临床试验申请等。陈诉期内,公司药品注册处事的客户数量同比增长34%,项目累计数量同比增长30%,个中IND(新药临床试验申请)项目数量同比增长160%,NDA(新药上市申请)项目数量同比增长33%,FDA IND项目数量同比增长300%,CTA(境外出产且境外已经上市品种在中国申请临床研究)项目数量同比增长125%,其他处事(包罗注册咨询、原辅包存案、相同交换会以及BE存案等)项目数量同比增长81%。

  (3)医疗器械处事:泰格捷通医疗器械处事业务范畴涵盖医疗器械注册、临床、体系、检测和咨询等全处事,包围医疗器械的整个生命周期,陈诉期内,公司进一步扩大了IVD处事本领,并创新开展医疗器械RBM(Risk Based Monitoring)对外处事本领,扩大医疗器械检测规模,已慢慢包围医疗器械生物学评价、干净室(区)、灭菌设备、消毒技能类型、化学规模、电气检测、扮装品,共7大类304个尺度(要领)。陈诉期内,公司医疗器械注册和临床相关处事助力近200个产物取得注册证书,通过ISO9001年检。

  停止陈诉期末,公司已搭建60余个海内处事网点,包围全国高出600家医疗器械临床试验处事机构。陈诉期内,公司参加10个新冠核酸检测试剂盒临床试验项目,助力完成再鼎创新项目肿瘤电场治疗仪的注册核准,肿瘤电场治疗仪是全球治疗GBM的新疗法,是15年来首个在海内获批的用以治疗GBM的创新疗法,有望开启肿瘤治疗新纪元。

  (4)临床药理处事:陈诉期内,公司收购上海谋思部门股权后其成为公司控股子公司。上海谋思是海内首家提供临床药理处事的CRO公司,专注于临床药理、建模与模仿、临床试验方案设计、PK数据阐明、数据打点等处事,其焦点技能为应用计较机建模与模仿以指导药物临床研发。上海谋思通过操作药物、疾病和病人的干系成立量化阐明的数学模子,建模与模仿可觉得试验设计、剂量选择和临床决定提供定量依据并提高临床开拓的效率。这是创新药研发的要害技能,可以最大化地淘汰药物研发的时间和本钱。由此,公司早期临床研究团队的处事本领和局限获得进一步晋升,公司在早研规模可以更好地为海表里客户提供专业临床试验处事。

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